Tak dneska jsem si byla konečně vyzvednout průkaz ZTP/P a málem mi ho nedali. Protože prý ještě musí uplynout 15 denní doba určená pro nabytí platnosti. Nevím proč, když předtím, zase musela uplynout nějaká 8 denní doba pro odvolání. Takže jsem nakonec podepsala, že se vzdávám práva na odvolání a nakonec mi ho dali. Sice mě poučili, že i když máme přidělen nejvyšší stupeň průkazu tak už moc speciálních výhod nemáme. V posledních letech to stát hodně snížil. No pro nás je v tuto chvíli nejdůležitější hlavně parkovací karta a vlastní parkovací místo před domem.
Parkovací kartu jsem dnes také stihla vyřídit. Trochu jsem zaskočila úředníka dotazem, zda můžu dostat dvě nebo tři parkovací karty. Protože je potřebujeme i do auta pro prarodiče, kteří ho vyzvedávají ze školky a my se při tom míjíme a kartu si tak vlastně nemůžeme předat. Také plánujeme nákup druhého auta s tím, že jeden z nás bude Vikyho do školky vozit a druhý ho bude vyzvedávat. Jinak by to ani logisticky nešlo, pokud bych se už mohla vrátit do práce. No a parkování před školkou je docela problém a parkovací karta nám s tím docela pomůže. Bohužel nyní více průkazů nevydávají a s touto otázkou se setkal poprvé. Říkal, že mi to zkusí zjistit a dá mi vědět. Vidí to jako logický požadavek. Byl na mě velmi milý. Také jsem se stihla informovat zda si můžu podat žádost o příspěvek na pořízení automobilu. No žádost si podat můžu, ale asi ho pravděpodobně nedostaneme. Hodně to prý zpřísnili a zároveň mají málo peněz. Důležitá informace je, že můžeme požádat, až budou Vikymu tři roky - dříve ne. Takže až za více jak měsíc. No zkusíme to a uvidíme.
Také jsem stihla vyřídit žádost o parkovací místo před naším domem. Tu jsem podávala na městském úřadě. Odpovědný úředník byl moc vstřícný a milý. Řekl mi, že je to docela dlouhá úřední procedura, ale že do měsíce pravděpodobně budeme mít parkovací místo. To by bylo moc super. Dneska tedy docela úspěšný den.
Dobrý den,
OdpovědětVymazatnarazila jsem na Váš blog a chtěla jsem se zeptat odkud jste. Bojuji už více než tři roky o nějaký příspěvek na syna , jsme z okresu Karviná a doposud nám neuznali nic...Matěj má atypický autismus, těžkou formu vývojové disfázie řeči a ADHD, afektivní labilitu .....ZTP/P nám nebyla uznána z důvodu že není tělesně postižený a příspěvek na péči jen podle našich posudkových lékařů na 20% postižení. Moc by mi pomohla vaše odpoveď jak jste to dokázali...Děkuji Renáta :-)
Tak to mě opravdu mrzí, jaké s tím máte potíže. Jinak my jsme z Loun- Severní Čechy. Než jsem zažádala tak jsem se psychicky připravila na možné lapálie tohoto druhu, jaké popisujete. Protože podobně to popisují i ostatní. I já sama se divím, že nám to šlo takle snadno a vlastně to vyšlo velmi dobře. Musím říci, že mi naše pediatrička řekla, že s tím nemá žádné zkušenosti vyplňovat ty formuláře pro autistu. Takže jsme byli její první žadatelé. Teď to bude prý vyplňovat pro autistické dvojčata, které jsou ještě navíc hluší. Musím říci, že jsme nešli ani před žádnou posudkovou komisy- prý se teď už nemusí a záleží jen na tom, co vše tam napíše ten váš pediatr. Prý tam hodně zdůrazňovala, že je Viktor hodně nesamostatný, vyžaduje neustálou péči a dozor. Nezapomeňte, že mu ještě nejsou ani tři roky. Když jsme v listopadu žádali, tak měl ještě plínku, stále nereaguje na jméno a nerozumí slovním pokynům jako když neslyší. Takže ho u silnice třeba neodvoláte. Prý tam přiložila zprávu od našeho psychiatra a podrobně popsala potíže, které jsem jí popsala. Abych byla upřímná, opravdu nevím jak jsem to dokázala, ale žádné zvláštní úsilí jsem nevyvinula. A vyšetření u logopeda kvůli dysfázii nás teprve čeká. Původně jsem očekávala příspěvěk na péči 1. max. 2 stupně a průkaz pouze 1.ho stupně. Jsem sama překvapená. Musím říci, že i sociální pracovnice, která u nás byla na kontrole byla hodně milá, citlivá a vůbec mi nedávala žádné záludné otázky, jak někdo popisuje. Vše jsem jí říkala podle pravdy. Jinak Viktor má už jen ze zdravotních obtížích atopický ekzém, ale to má už dneska řada dětí, takže to asi nezohlednili. No, asi jsem Vám moc nepomohla. Je to stále kraj od kraje a člověk od člověka. Záleží na tom, kdo vás posuzuje. Teď jsem v kontaktu s jednou maminkou, která právě také dostala vyrozumění o příspěvku na péči a ty dostali druhý stupeň, přitom jejich 2,5 letý klouček je na tom dle mého mínění hůře, než na tom byl Viky když byl stejně starý. Jsou z Mostu a musela s ním před posudkovou komisy. Takže to nechápu.
VymazatJinak jsem vám chtěla říci, že máte krásný blog a určitě se budeme u vás inspirovat s našimi činnostmi. Držím Matějovi palce a Vám přeji pevné nervy při boji s úředním šimlem.
Děkuji za odpověď, chystám se tam znovu tento týden. Také držím palce Matěj byl ve věku Viktora na tom úplně stejně, nemluvil , nerozuměl pokynům s tím má problémy doteď, ale cíleným cvičením se to zlepšuje ale je to všechno vydřené. Někdy je opravdu zvláštní na základě čeho opravdu posuzují, nám řekli že je ve čtyřech letech ještě malý aby bylo na něm co posuzovat. Jinak máme od neuroložky napsáno že potřebuje 24hodinový dohled, tak uvidíme ale jak vidno je to asi dáno místem kde bydlíme, takže se tam do nich asi pěkně pustím :-) Matýskovi je bude v dubnu 7let a autismus se nevyléčil i přesto že nás označili před tím jako dlouhodobě nemocného, ne postiženého....Ještě jednou děkuji :-) Renáta
Vymazat